Oferta Laboratorium-Aktualna oferta znajduje się na stronie: www.biogenetik.pl



Ustalanie ojcostwa
-Ustalanie ojcostwa na zlecenie prywatne
-Badania w celu uznania ojcostwa / uznania dziecka w Urzędzie Stanu Cywilnego
-Badania genetyczne dla potrzeb sądownictwa

Diagnostyka mikroorganizmów
Laboratorium Diagnostyki Molekularnej we Wrocławiu wykonuje testy pozwalające na potwierdzenie
lub wykluczenie obecności poniższych mikroorganizmów w dostarczonym materiale biologicznym:

HPV
- 27 onkogennych typów wirusa brodawczaka ludzkiego HPV: 6, 11, 13, 16, 18, 26, 30, 31, 32, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 45, 51, 52, 54, 55, 56, 58, 59, 66, 72, 81 i 82 oraz typowanie HPV-16, HPV-18, HPV-6, HPV-11, HPV-31 i HPV-33
wirusy brodawczaka (Human Papillomavirus) powodujących raka szyjki macicy, stany przednowotworowe, kłykciny, polipy
HSV 1/2
wirusy opryszczki (Herpes Simplex Virus)
Chlamydia trachomatis ziarniaka odpowiedzialnego za choroby układu moczowo-płciowego, poronienia i stany zapalne
Toxoplasma gondii toksoplazmoza, poronienia i wady rozwojowe płodu
Mycobacterium tuberculosis prątki gruźlicy
Ureaplazma mykoplazma narządów rodnych
Neisseria dwoinki rzeżączki
Candida albicans, Candida tropicalis drożdżaki kandydozy
Chlamydia pneumoniae atypowe zapalenie płuc i dróg oddechowych, choroba wieńcowa.
Chlamydia psittaci papuzica


Diagnostyka markerów genetycznych
W Laboratorium Diagnostyki Molekularnej, na podstawie wymazów policzkowych lub krwi można wykonać testy
pozwalające na wykrycie specyficznych defektów materiału genetycznego,
powodujących dziedziczną skłonność do poniższych chorób:

Rak piersi
Rak jajnika
Wykrywanie mutacji w genach odpowiedzialnych za dziedziczną skłonność powstawania raka piersi lub zespołu raka piersi i jajnika.
Badanie zaleca się szczególnie kobietom, u których w rodzinie wystąpiły co najmniej 2 przypadki raka piersi, stosują doustne środki antykoncepcyjne lub hormonalną terapię zastępczą.
HTGR
Wykrywanie mutacji powodujących wrodzoną podatność do wystąpienia raka piersi i jajnika, raka trzustki, raka jelita grubego, czerniaka lub raka prostaty.
Badanie zaleca się szczególnie kobietom zażywającym środki antykoncepcyjne lub hormonalną terapię zastępczą
Rak płuc
Wykrywanie mutacji powodujących wrodzoną podatność do wystąpienia raka płuc.
Badanie zaleca się osobom palącym, narażonym na wdychanie substancji kancerogeny lub u których w rodzinie wystąpiły co najmniej dwa przypadki raka płuc.
Rak prostaty
Wykrywanie mutacji powodujących wrodzoną podatność do wystąpienia raka prostaty.
Badanie to powinny wykonać osoby, u których w rodzinie wystąpił ten nowotwór, a w szczególności jeśli było to przed 56 rokiem życia.
Rodzinny Rak
rdzeniasty tarczycy FMYC

Wykrywanie mutacji powodujących dziedziczną formę raka rdzeniastego tarczycy oraz powiązanego z nim zespołu wielogruczo-lakowatości wewnątrz-wydzielniczej MEN2A lub MEN2B oraz choroby Hirschsprunga.
Badanie to powinny wykonać osoby, u których w rodzinie wystąpił ten nowotwór lub posiadają chorobę tarczycy o nieznanej etiologii.
Choroba Alzheimera
Wykrywanie szczególnych wariantów genów powodujących wystąpienie choroby Alzheimera oraz hiperlipoproteinemii typu III
Badanie to szczególnie zalecane jest dla osób, u których w rodzinie wystąpiła choroba Alzheimera a także dla osób starszych, u których podejrzewa się wczesne jej objawy.
Czerniak zależny od UV
Wykrywanie mutacji, które u osób o fenotypie RHC podwajają ryzyko powstania czerniaka.
Badanie to szczególnie zalecane jest dla osób, które: -posiadają jasną karnację, jasne lub rude włosy, niebieskie lub zielone oczy (fenotyp RHC), - często korzystają z solarium i lamp kwarcowych -mają piegi lub liczne znamiona barwnikowe - posiadają krewnych, u których wystąpił czerniak
Dziedziczna skłonność miażdżycowa-holesterolemia rodzinna
Wykrywanie mutacji w genach warunkujących dziedziczną hipercholestero-lemii oraz chorób sercowo-naczyniowych.
Badanie to szczególnie zalecane jest dla osób otyłych, u których w rodzinie były choroby sercowo-naczyniowe w tym zawały serca i udary mózgu, miażdżyca naczyń, nadciśnienie tętnicze lub wysoki cholesterol.
Zakrzepica
Trombofilia
Wykrywanie mutacji typu Leiden czynnika V krzepnięcia krwi.
Badanie to powinny wykonać osoby, u których występuje zakrzepica żylna lub zatory tętnicy płucnej a także kobiety, u których zakrzepica pojawia się po zażyciu środków antykoncepcyjnych lub podczas terapii zastępczej.
Odporność na zakażenie wirusem HIV-1
Wykrywanie mutacji determinującej dziedziczne zwiększenie odporności na wnikanie wirusa HIV do limfocytów


Uwagi


Próbki do badań pobierane są we Wrocławiu lub w Oddziałach w Warszawie, Krakowie albo Gorzowie Wlkp. (dot. ustalania ojcostwa)

Badania diagnostyczne mikroorganizmów chorobotwórczych wykonywane są na podstawie próbek materiału biologicznego dostarczonego do laboratorium osobiście, kurierem lub pocztą.
Próbki wymazów z szyjki macicy i krew mogą być pobrane na miejscu po wcześniejszym, telefonicznym uzgodnieniu terminu.

Sterylne wymazówki, probówki i inne materiały do pobierania próbek możemy dostarczyć bezpłatnie na wskazany przez pacjenta adres.
+CENY BADAŃ